Spór o niezatwierdzony lek za miliony od Łatwoganga. Mama Adasia: wiem, co czeka synka bez terapii

Ja wiem, jaka przyszłość czeka mojego synka bez terapii genowej. Mogę więc siedzieć i czekać na to, co nieuchronne. A mogę spróbować czegoś, co daje szansę to zmienić - mówi Alicja Orlik, mama chorego na DMD Adasia w rozmowie z Katarzyną Świerczyńską-Elmerych, dziennikarką Rynku Zdrowia. Dzięki akcji Piotra Hancke, znanego jako Łatwogang, udało się zamknąć zbiórkę chłopca. Akcja wywołała wiele komentarzy, bo Europejska Agencja Leków podważa skuteczność terapii.